MD安德森癌症中心 （ MD Anderson Cancer Center）的一项研究表明，有望有效治疗由在许多癌症中发现的RAS基因突变引起的对治疗有抵抗力的癌症。临床前研究结合了针对抑制剂polyADP核糖聚合酶（PARP）和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MEK）的疗法。该发现最近发表在《 科学转化医学》上。

RAS基因的突变占胰腺癌的90％以上，结肠直肠癌的50％，肺癌的30％和许多其他类型肿瘤的重要部分。不幸的是，这些癌症通常对传统疗法有抵抗力，导致患者预后不良。

医学博士Gordon Mills表示：“没有比针对致癌RAS驱动的癌症更需要针对性疗法的了，致癌性RAS是癌症中最常见的潜在可靶向突变类型。” ， 系统生物学系主任 。 “我们的研究表明，PARP和MEK抑制剂的合理组合值得在RAS突变型肿瘤患者中进行临床研究，而这些患者几乎没有有效的治疗选择。”

Mills的团队发现，PARP和MEK抑制剂的组合在涉及RAS突变的整个肿瘤谱系的多个RAS突变肿瘤模型中，在体内和体外引起了“意外的细胞毒性作用”。联合疗法的工作与包括BRCA1，BRCA2和p53在内的肿瘤抑制基因的突变无关，这表明该双重疗法具有治疗多种RAS突变癌症的潜力。它还对已经对PARP产生抗性的肿瘤以及在BRCA1和BRCA2中没有异常的细胞中有效，这表明该组合可以扩大到可能受益的广泛患者。

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