MD安德森研究小组在《美国国家癌症研究所杂志》上报道，添加两种与癌细胞迁移有关的血源性蛋白质可提高当前胰腺癌生物标志物检测早期疾病的预测能力。

与健康或良性疾病对照相比，在三个独立的队列中进行的三项生物标志物测试（包括两项盲法验证研究）提高了早期疾病患者的检测率。

“与目前的金标准生物标志物CA 19-9一起使用时，添加这两种生物标志物与所有健康早期对照以及其他亚组相比，在所有早期癌症中均具有统计学上的显着改善，” Ann Killary博士说翻译分子病理学期刊 。

根据第一作者转化分子病理学讲师Seetharaman Balasenthil博士的说法，虽然CA 19-9是唯一获美国食品药品监督管理局批准用于生物标志物，并且仅用于监测疾病的治疗。胰腺癌产生的抗原标记物对于鉴定早期疾病具有较低的阳性预测价值。

在早期阶段，胰腺癌可以通过手术成功切除，但是当手术不再是一种治疗选择时，80％的患者被诊断出患有局部晚期疾病（III期）或已扩散到其他器官的癌症（IV期） 。

根据美国国家癌症研究所的数据，胰腺癌是美国死于癌症的第四大原因，2016年估计诊断出53,070例新病例，并有41,780例死亡。

Killary说：“我们的目标是在早期，可切除的阶段中发现更多的患者，这时治疗可能会导致30％或更高的五年生存率，具体取决于阶段。”诊断该病后，只有约7％的患者可以存活五年。

需要在更大的队列中进行其他研究以验证这些发现，并且将需要更多的生物标记物以获得用于筛查总体人群所需的完全准确的定位，其长期目标是在前体病变变为恶性之前进行鉴定。

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