MD安德森公司正在进行一项旨在通过剥夺癌细胞生存所需的营养来杀死癌细胞的新药的首次临床研究。 IACS-10759以MD安德森应用癌症科学研究所（IACS）的名字命名，它阻止了营养物质转化为可为癌细胞提供能量的能量。这项研究将招募48位急性髓细胞性白血病（AML）患者，由白血病和淋巴瘤协会（LLS）的治疗加速计划®提供了350万美元的投资支持。

所有细胞都使用两个过程来获得生存所需的能量：氧化磷酸化（OXPHOS）和糖酵解。 OXPHOS是一种新陈代谢途径，在该途径中，细胞利用酶来氧化营养，从而释放出能量来喂养细胞。这通常发生在线粒体内，细胞内的细胞器为细胞提供动力。糖酵解是葡萄糖分解为细胞代谢产物提取能量的第一步。

IACS-10759干扰为细胞提供动力的线粒体，从而抑制了OXPHOS。正常细胞可通过提高糖酵解来避免OXPHOS抑制。但是，由药物化学副主任Emilia di Francesco博士和转化生物学负责人Joe Marszalek博士领导的IACS小组确定了一种高效且特异的OXPHOS抑制剂，可靶向靶向癌细胞无法以这种方式补偿并生存。

医学博士Giulio Draetta表示：“ IACS模型强调我们需要深入了解药物的生物学效应。”安德森（MD Anderson）治疗发现部负责人。

为了进一步理解，Marszalek和Di Francesco与医学博士Marina Konopleva合作。 ，白血病教授，他可以提供研究AML的临床专业知识和模型。

此后，研究小组确定了其他血液癌症和各种实体瘤癌症中的亚组，这些亚组也可能容易受到OXPHOS的抑制作用。

IACS执行董事Philip Jones博士说：“我们已经与MD安德森癌症月球射击计划几个团队紧密合作，为肿瘤依赖氧化磷酸化的患者开发IACS-10759治疗方案。”

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