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赞扬所有烟草制品的FDA法规

MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)完全支持美国食品药品管理局(FDA)最近发布的新规则,以将联邦监管权限扩展到所有烟草制品,包括电子烟​​,雪茄,水烟和其他先前未管制的烟草制品。

“作为康复和科学机构,我们赞扬声音数据有助于公共政策的所有情况,” 医学博士安德森(MD Anderson)总裁罗纳德·德皮尼奥(MD)说。 “将电子烟包括在FDA的监管机构之内将提供对其安全性的急需的科学评估,并有助于限制年轻人接触这些可能导致终身依赖的产品。”

安德森博士对青少年使用替代烟草产品的急剧增加感到担忧。 疾病控制与预防中心 (CDC)去年发布的数据表明,中学生在2013年至2014年间使用电子烟的数量增加了三倍。新兴数据表明,青年人开始使用电子烟可能是通往烟草的门户产品。

“在降低我国烟草使用率方面取得了巨大进展,我们需要的最后一件事是新一代不吸烟者,以发展可能导致常规烟草使用的尼古丁依赖性,” 医学部负责人兼副主任欧内斯特·霍克(Ernest Hawk)说。 癌症预防和人口科学总裁。 “这项新规定代表着通过更有效的烟草控制来促进所有美国人健康的重要一步。”

这些新兴产品的拥护者经常暗示,它们对于尝试戒烟的吸烟者可能有用。 MD安德森医师使用当前的循证戒烟方法来支持吸烟者。但是,据CDC称,尚无足够证据表明电子烟是吸烟者安全有效的戒烟工具。

实际上,这些产品中的许多产品都能释放尼古丁,而不会燃烧焦油和烟草而形成致命的致癌物。但是,由于成分尚未受到监管,他们提供的产品很大程度上未知。此外,一些研究表明,加热这些设备中的尼古丁会形成新的致癌物,例如甲醛。加热和吸入调味成分的影响也是未知的

新的监管机构允许FDA禁止青少年亲自或在线销售未成年人,要求通过照片ID进行年龄验证,并禁止分发免费样品,从而限制青少年接触这些产品。此外,该裁决将要求制造商,进口商和/或零售商注册并向FDA报告成分清单,要求对新烟草产品进行上市前审查,并在包装​​和广告上贴上适当的健康警告。

DePinho说:“这些法规的扩展将确保对这些产品进行与常规烟草产品相同的严格审查。” “我们认为这是保护我们国家尤其是年轻人的公共健康迈出的重要一步。”

视频更新: DePinho讨论了他对加利福尼亚决定加入夏威夷的决定的支持,夏威夷是第二个将购买烟草的法定年龄提高到21岁的州。MD安德森EndTobacco计划发现,三分之二的10年级学生和近一半的学生八年级的学生说,抽烟很容易。根据DePinho的说法,这样的立法将显着​​减少18至20岁人群使用烟草制品,并有助于减少年轻人成为终身吸烟者的可能性。

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