强生消费者公司将在美国自愿召回一批约翰逊的婴儿爽身粉

受众群体：消费者

2019年10月18日-美国食品和药物管理局警告消费者，强生的婴儿爽身粉将由强生公司自愿召回，此前FDA的测试发现，该产品中的一个样品中含有温石棉纤维（一种石棉）。拥有强生婴儿爽身粉批号＃22318RB的消费者应立即停止使用并联系强生退款。 FDA坚持其测试和结果的质量，并且不了解与接触大量受影响产品有关的任何不良事件。

在滑石开采期间，如果未仔细选择滑石开采地点并且未采取步骤充分纯化滑石矿石，则滑石可能被石棉污染。石棉是已知的致癌物。重要的是要注意，FDA已对含滑石粉的化妆品进行石棉测试。并非所有的滑石粉都含有石棉，并且通过FDA测试的大多数产品样品都不含有石棉。

“我了解今天的召回行动可能与所有使用了受影响的婴儿爽身粉的个人有关。我想向所有人保证，FDA认真对待这些问题，我们致力于保护公众健康，” FDA代理专员Ned Sharpless医师表示：“ FDA继续测试含有滑石粉的化妆品是否存在保护美国人免受潜在健康风险的石棉。”

自2018年以来，FDA一直在进行针对石棉的化妆品的持续调查，迄今为止已测试了约50种化妆品。作为该测试的一部分，测试了约翰逊婴儿爽身粉的两个样本：批次＃22318RB中的一个样本被发现对石棉呈阳性；第二个批次的石棉呈阳性。第二个Johnson's婴儿爽身粉样本（批次＃00918RA）测试的石棉阴性。

FDA希望在今年年底之前发布该调查的全部结果，包括所有具有阳性和阴性结果的测试产品。自进行测试以来，该机构已警告消费者，当产品对石棉测试呈阳性时，建议他们停止使用受影响的产品，包括不要使用Claire's和Beauty Plus Global的某些产品。 FDA将在可用时继续用新信息更新其安全警报。

根据《联邦食品，药品和化妆品法》（ FD＆C Act ），除颜色添加剂外，化妆品产品和成分在投放市场之前无需经过FDA审查或批准。尽管FDA没有上市前审查的权力，但该机构有责任监视化妆品市场，并可以采取适当的措施在上市后的环境中保护消费者。化妆品不得“掺假”或“贴错商标”，这意味着按照标签上的说明或惯用或预期的方式使用时，它们必须对消费者安全，并且必须正确贴上标签。该机构再次呼吁行业通过FDA的自愿化妆品注册计划注册和列出其产品，尽管根据现行法律，不需要注册和列出。

FDA将继续致力于保护美国人免受不安全产品的侵害，并将根据我们有限的可用资源，继续测试含有滑石粉的化妆品的样品。 FDA目前与化妆品有关的工作还集中在审查从消费者和卫生专业人员那里收到的涉及化妆品不良事件的报告；审阅科学文献；研究;监视教育和推广；对市场上不符合法律的产品或违反法律的公司或个人采取执法行动。

鼓励医疗保健专业人员和消费者向FDA的MedWatch不良事件报告计划报告与使用化妆品有关的任何不良事件，方法是在MedWatch在线自愿报告表上在线填写并提交报告，或者下载并填写表格，然后提交通过传真1-800-FDA-0178。

FDA是美国卫生与公共服务部的一个机构，它通过确保人用和兽用药物，疫苗和其他人类用生物制品以及医疗设备的安全性，有效性和安全性来保护公众健康。该机构还负责国家食品，化妆品，膳食补充剂，释放电子辐射的产品以及管制烟草产品的安全。

资料来源：FDA