阿立哌唑（Abilify，Abilify Maintena，Aristada）：药物安全通讯-FDA警告有关新的脉冲控制问题

受众：精神病学，内科，患者

问题：FDA警告，已报告使用抗精神病药物阿立哌唑（ Abilify ， Abilify Maintena ， Aristada和仿制药）强迫或不可控制的赌博，暴食，购物和性行为的冲动。据报道，当停药或降低剂量时，这些无法控制的冲动已经停止。这些冲动控制问题很少见，但如果不被发现，可能会对患者和其他人造成伤害。

尽管在当前的阿立哌唑药物标签中已将病理性赌博列为已报告的副作用，但该描述并未完全反映FDA确定的冲动控制风险的性质。此外，FDA已经意识到与阿立哌唑有关的其他强迫行为，例如强迫进食，购物和性行为。这些强迫行为会影响正在服药的任何人。结果，FDA将所有这些强迫行为的新警告添加到所有阿立哌唑产品的药物标签和患者用药指南中。

有关其他信息，包括数据摘要，请参见FDA药物安全通讯。

背景：阿立哌唑用于治疗某些精神障碍，包括精神分裂症，躁郁症，图雷特氏障碍和与自闭症相关的易怒。它也可以与抗抑郁药联合使用来治疗抑郁症。阿立哌唑可以减少幻觉和其他精神病症状，例如思维混乱。它可以稳定情绪，改善抑郁症，并减少图雷特氏病的发作。

建议：医护人员应在开具阿立哌唑处方时使患者和护理人员意识到这些不可控制的冲动的风险，并特别询问患者在接受阿立哌唑治疗时有任何新的或增加的冲动。密切监视那些有较高冲动控制风险的患者中新出现的或恶化的无法控制的冲动。这些包括具有强迫症，冲动控制障碍，躁郁症，冲动性格，酗酒，吸毒或其他成瘾行为的个人或家族病史的人。如果有这种冲动，请考虑减少剂量或停药。

服用阿立哌唑时，患者和护理人员应警惕无法控制的过度冲动和行为。如果您或家人遇到任何无法控制的冲动，请尽快与医疗保健专业人员交谈，以防止或限制可能的伤害。在未事先咨询医疗保健专业人员的情况下，患者不应突然停止服用阿立哌唑药物。

有关患者，护理人员和医疗保健专业人员的其他信息，请参阅FDA药物安全通讯。

鼓励医疗保健专业人员和患者向FDA的MedWatch安全信息和不良事件报告计划报告与使用这些产品有关的不良事件或副作用：

• 在线完成并提交报告： www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm
• 下载表格或致电1-800-332-1088索取报告表格，然后填写并返回至预先填写的表格中的地址，或通过传真提交至1-800-FDA-0178

[2016年5月3日-药物安全通讯-FDA]