美国食品药品监督管理局（FDA） 批准了一种新型的免疫疗法药物，用于成人和儿童经典霍奇金淋巴瘤 ，这些患者在经过3次或更多次先前的治疗后已复发。

批准的药物pembrolizumab（Keytruda）是称为检查点抑制剂的一类免疫疗法药物的一部分，该药物可阻断PD-1蛋白，PD-1蛋白被细胞所占据，以避免被人体的免疫系统检测和攻击。自2015年以来，Keytruda已获批准用于晚期膀胱癌 ， 黑色素瘤 ，头颈癌和肺癌患者 。

达纳-法伯（Dana-Farber）科学家在这一免疫疗法研究浪潮中发挥了重要作用，其重点是增强人体免疫系统寻找和摧毁癌细胞的能力。

医学博士玛格丽特·希普（Margaret Shipp）也在研究非霍奇金淋巴瘤患者中的pembrolizumab（Keytruda）或nivolumab（Opdivo）的益处。

Shipp说：“令人信服的早期数据支持对特定的其他淋巴瘤恶性肿瘤中PD-1阻滞剂的临床评估。”

从 白血病和淋巴瘤协会 了解更多信息 ，并 在Dana-Farber上了解有关免疫疗法的更多信息 。