Deb Petrishen说，从杂货店到家庭聚会，到处都会发生善意但令人沮丧的互动。尽管朋友和亲人通常都很敏感和支持，但有些人可能不知道要对III期卵巢癌患者说些什么，尤其是两次复发后。彼得瑞森（Petrishen）很难解释自己的感受。

除了一个地方。

现年59岁的Petrishen是苏珊·史密斯（Susan F. Smith）妇女癌症中心的部分治疗人员，是大约十二名妇科癌症患者之一，他们每月在达纳-法伯（Dana-Farber）开会讨论有关其疾病的问题。由于晚期卵巢癌， 子宫颈癌和其他妇科癌症通常比其他恶性肿瘤具有更高的死亡率和更私人的性质，因此与之相对应的妇女面临着别人甚至是其他癌症患者通常无法理解的担忧和挑战。

“这是一个安全的地方，让我感到自己在进行诊断和手术后并不孤单，”达娜-法伯妇科癌症支持小组的佩特里申说，该小组每月在研究所的波士顿校园举行会议。 “您几乎可以说任何话，因为人们知道您在说什么。”

在支持小组中 ，患者可以放心地担心他们的癌症会复发还是继续增长，以及癌症对他们的生活和家庭造成的影响，或将来可能产生的影响。像Petrishen这样的笑话者在每次会议中都至少注入了一些幽默，而社会工作者 Bebe Nixon，MSW，LICSW则将会议围绕特定主题进行。

“有一个月我们谈论损失；尼克松说：“我们还谈到了不该对癌症患者说些什么。” “我们分享了一些试图提供支持和敏感的人的不当评论的例子，并讨论了小组成员如何在这些事件之间互相支持。”

该小组在达纳-法伯（Dana-Farber）举行了十多年，自然开放。人们可以一次或每月来看一次，不需要积极治疗。欢迎在其他癌症中心接受治疗的患者，但不欢迎亲人；团体中的内容留在团体中。没有批评，串扰或打扰。

像Petrishen这样的“常客”出席每场会议​​，而其他人则较少参加，但也同样热情。安妮·托纳切尔（Anne Tonachel）是另一位卵巢癌的第三期患者，在彼得里森（Petrishen）病逝世前十年就被确诊，她说，多年来，她从该小组得到的鼓励是“无价的和持续的”。

Tonachel说：“对我而言，我对其他一些人了解，看到妇科癌症患者继续成为家人和朋友生活中至关重要，快乐，活跃的一部分，” “这些疾病触及我们如何将自己视为女性的核心，并提出了我们很难与未曾遇到过类似问题的人讨论的问题。”

Tonachel说，了解这些“坚强，充满爱心的女人”使她有勇气和力量来应对卵巢癌的坎road之路，而Petrishen在她足够强大的手术后能力之前意识到了自己对这样一个群体的“极度饥饿”。加入。

她说：“这是一次非常积极的经历。” “我无法想象没有它。”

妇科癌症支持小组在每个月的第三个星期一下午5点至6:30开会。有关参加的更多信息，请联系LICSW的MSW，Bebe Nixon：Bebe_Nixon@dfci.harvard.edu。查看Dana-Farber日历以获取更多支持计划。