临床试验是一项研究，旨在探索新疗法，诊断技术或疾病预防策略对患者是否安全有效。当患者不再受益于标准疗法时，它们可能是一种选择。它们还可以提供标准疗法的替代方法，特别是如果所测试的药物可能比常规疗法更有效和/或引起更少的副作用。

试验通常有严格的患者资格要求。这些不仅指定了要治疗的癌症的类型，而且还指定了癌症的分期，参与患者的年龄范围和健康特征，是否已经被治疗过，是否具有某些遗传和细胞特征以及多种其他标准。大多数试验还列出了例外情况-排除患者入选资格的标准。

整理这些信息来确定您可能有资格进行的试验可能具有挑战性。美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）维护着美国所有公开试验的注册表 。包括Dana-Farber在内的大多数主要癌症中心都在现场提供在线试验列表。

传统上，取决于患者自己浏览此信息，但是有几种指南可用。 白血病和淋巴瘤协会和美国癌症协会等倡导团体提供的服务可通过癌症治疗帮助患者。这些组织中的许多组织还主持在线讨论，以共享有关临床试验的信息。一些患者聘请了患者倡导者（也称为患者导航员）来指导他们通过医疗保健系统，并在必要时帮助确定适当的临床试验。

丹娜-法伯（Dana-Farber）首席临床研究官布鲁斯•约翰逊（Bruce Johnson）医师表示 ，在大多数主要癌症中心，肿瘤学家本身通常可以指导患者进行在该地点或附近机构进行的特定临床试验。在达纳·法伯（Dana-Farber），一种名为Match Miner的新计算机程序使医生能够根据患者肿瘤细胞中的一组基因突变，迅速将患者与临床试验联系起来。该计划于2016年启动，将很快扩展，以便患者自己可以识别此类试验。最终，该程序的开发人员希望使其完全开源，并可供其他机构的患者和临床试验负责人使用。

查看下面的信息图以获取Dana-Farber的临床试验信息（2017年3月更新）。